專家們指，雖然我國制藥裝備工業(yè)取得了較大成就，但很多公司的技術(shù)仍然是一級的仿制，改進(jìn)和組合階段，沒有達(dá)到或超過世界同類創(chuàng)新產(chǎn)品的水平。在這一階段，我國的制藥設(shè)備，制藥裝備水平與外相比，總體惡化超過10年，造成設(shè)備和技術(shù)水平的我國醫(yī)藥原因發(fā)展緩慢以下設(shè)備的我國制藥業(yè)很短的復(fù)合型人才。制藥裝備是一個特殊的專業(yè)，金融制藥技術(shù)，生物技術(shù)，化工機(jī)械，機(jī)械和造工藝，聲學(xué)，optment我國制藥業(yè)很短的復(fù)合型人才。制藥裝備是一個特殊的專業(yè)，金融制藥技術(shù)，生物技術(shù)，cics，自動化，計算機(jī)應(yīng)用，制藥設(shè)備提取罐的研究和發(fā)展是相關(guān)專業(yè)在整個設(shè)計過程，而現(xiàn)在從事醫(yī)藥研究和開發(fā)設(shè)備，技術(shù)人員考慮到兩三個專業(yè)，少數(shù)人，難以單一專業(yè)人員發(fā)展思想的內(nèi)容，制藥設(shè)備的研究和發(fā)展入這些職業(yè)的一部分，藥品和設(shè)備公司的競爭使價格下降，嚴(yán)重影響行業(yè)的發(fā)展�，F(xiàn)在部分制藥公司和設(shè)備銷售額投入到比賽中，以保持價格下跌中的錯誤是低首付，然后使用支付低于成本的銷售價格，低利潤產(chǎn)品的公司的現(xiàn)金流困難，但也無法把技術(shù)發(fā)展和創(chuàng)新，企業(yè)，行業(yè)，技術(shù)進(jìn)步和健康發(fā)展的消極影響，一些企業(yè)為了降低成本，偷工減料，低檔配置，不能確保該機(jī)的缺陷和質(zhì)量很差的售后服務(wù)，降低我國的國際信譽的制藥設(shè)備。

提取罐

　　制藥過程線和設(shè)備，并改變參數(shù)設(shè)置，不僅直接影響藥品質(zhì)量，療效，并直接影響能源消費的醫(yī)藥制造企業(yè)，成本效益和健康的運營商。由于相當(dāng)數(shù)量的藥品和設(shè)備制造商不具備實驗條件，增加了尋找較佳工藝路線的困難，而提高效率則更加困難，使一些較好的制藥設(shè)備潛力不能立即有效的。

　　專家指出，“GMP”認(rèn)證，一些國內(nèi)制藥企業(yè)，以減少質(zhì)量和水平，生產(chǎn)能力，產(chǎn)品質(zhì)量已較大改善，并要求制藥機(jī)械提取設(shè)備以及國內(nèi)制藥企業(yè)應(yīng)發(fā)揮自身優(yōu)勢在市場的售后服務(wù)，以加強(qiáng)實力。與一些制藥企業(yè)和設(shè)計研究院，研究所，制藥公司從事新藥開發(fā)，工藝改進(jìn)，通過加強(qiáng)定期維修設(shè)備和培訓(xùn)，以贏得更多的客戶。與此同時，企業(yè)要善于抓住機(jī)遇，市場的分化，增加技術(shù)研究和開發(fā)的設(shè)備適合于制造中藥。

提取設(shè)備

　　目前，我國大量的藥品和設(shè)備的公司，善和惡�？梢灶A(yù)見，制藥設(shè)備提取罐市場的逐步成熟和規(guī)范，藥品和設(shè)備行業(yè)將面臨一個重大的鞏固。在日趨激烈的市場競，規(guī)模小，產(chǎn)品質(zhì)量無比較優(yōu)勢將難以生存的企業(yè)，通過兼并和收購，業(yè)界的公司將出現(xiàn)，并有相當(dāng)?shù)氖袌龇蓊~。

　　誰能成為下一個制藥機(jī)械提取設(shè)備行業(yè)的榜樣?毫無疑問，是這些高科技新產(chǎn)品的企業(yè)。行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，制藥設(shè)備，每年銷售下降的傳統(tǒng)產(chǎn)品，如槽攪拌機(jī)，如雙錐混合器，以及高科技的制藥機(jī)械提取設(shè)備的銷售穩(wěn)步增長。類似的產(chǎn)品逐步取代了半自動化設(shè)備，自動化設(shè)備，先進(jìn)的逐步取代落后的設(shè)備，產(chǎn)品技術(shù)水平將成為決定因素，關(guān)鍵的市場份額。

　　在這方面，一個行業(yè)的龍頭企業(yè)，同行相比歐洲，美洲和日本，我們之間的差距表現(xiàn)在三個主要方面，一個原始的技術(shù)，另一種是制造質(zhì)量，三是管的基礎(chǔ)。為此，我們提出了具體措施。首先，技術(shù)追趕的差別競爭，在這一點上我們有三個原則，技術(shù)差距與國際水平相差太多，國內(nèi)品牌已成為技術(shù)的事，形不成自主知識產(chǎn)權(quán)系統(tǒng);是不斷努力，提高產(chǎn)品質(zhì)量，我們建議，按照要求，汽車發(fā)動機(jī)制造商的制藥和裝備制造業(yè);第三，注重基礎(chǔ)管理的建設(shè)，我們相信市場不飽和，只有不飽和的產(chǎn)品，要繼續(xù)挖掘的潛力，基礎(chǔ)管理文化，價值觀和新的管理體系，以維持潛力。我們必須看到，規(guī)范秩序的制藥裝備行業(yè)，以促進(jìn)健康發(fā)展的制藥裝備行業(yè)，主要責(zé)任的企業(yè)不斷提高自身競爭的開始，一個由一個人強(qiáng)大，所帶來的整個行業(yè)的發(fā)展必須是強(qiáng)有力的。

　　但同時，我們也應(yīng)看到，有關(guān)的政府部門，行業(yè)協(xié)會，技術(shù)機(jī)構(gòu)等，在此期間有很多工作要做。中國醫(yī)藥設(shè)備協(xié)會石青副會長兼秘書長曾建議，制藥業(yè)也應(yīng)配備實行產(chǎn)品質(zhì)量和安全市場準(zhǔn)入制度，這是規(guī)范秩序制藥裝備工業(yè)，促進(jìn)健康發(fā)展業(yè)界和有效的措施。

　　她指出，建議推行的醫(yī)藥產(chǎn)品及設(shè)備造業(yè)，質(zhì)量和安全市場準(zhǔn)入制度應(yīng)當(dāng)保證質(zhì)量和安全的藥品生產(chǎn)，各項規(guī)定的條件和設(shè)備生產(chǎn)商將方可進(jìn)行生產(chǎn)和經(jīng)營活動，條件允許的藥品和設(shè)備制造和銷售的監(jiān)管制度。因此，應(yīng)該是政府為，是一個系統(tǒng)的行政許可。

　　執(zhí)行的質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備提取罐市場準(zhǔn)入制度，是從我國實際情況，以確保質(zhì)量和安全的藥物邁出了重要的一步。執(zhí)行的質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度是提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量，規(guī)范制藥設(shè)備市場，以確保消費者安全和健康，促進(jìn)健康發(fā)展的行業(yè)的需求。藥品是一種特殊商品，它的生命處于危險之中，最直接關(guān)系到全社會每個家，每個消費者的健康和安全。任何種類的藥物，任何一種先進(jìn)的制藥技術(shù)，醫(yī)藥和設(shè)備，必須通過實現(xiàn)，如果制藥設(shè)備和技術(shù)落后，質(zhì)量差，不符合“GMP”的要求，即使有先進(jìn)技術(shù)，優(yōu)良的生產(chǎn)環(huán)境和良好的業(yè)務(wù)管理，質(zhì)量，原材料可以確保質(zhì)量和安全的藥物。因此，以確保質(zhì)量和安全的藥物，我們必須發(fā)展社會主義市場經(jīng)濟(jì)相一致的要求，運行有效的藥品質(zhì)量和安全的設(shè)備監(jiān)測系統(tǒng)。

　　執(zhí)行的質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度，是確保質(zhì)量的藥品生產(chǎn)企業(yè)的基本條件的生產(chǎn)，并加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。我國醫(yī)藥行業(yè)的整體技術(shù)平的生產(chǎn)與國際先進(jìn)水平有較大差距的一些制藥公司性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度，是確保質(zhì)量的藥品生產(chǎn)企業(yè)的基本條件的生產(chǎn)，并加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。我國醫(yī)藥行業(yè)的整體技術(shù)小規(guī)模的生產(chǎn)和加工，制藥設(shè)備，環(huán)境條件差的生產(chǎn)非標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)力量薄弱，質(zhì)量差，很難保證系統(tǒng)的藥物質(zhì)量和安全的生產(chǎn)設(shè)備。一些制藥公司和設(shè)備制造商沒有能力進(jìn)行測試的產(chǎn)品，和一非標(biāo)準(zhǔn)化的企業(yè)管理，而不是按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量保證和主體，以確保質(zhì)量和安全的藥品生產(chǎn)，醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備，必須加強(qiáng)質(zhì)量和環(huán)境方面的監(jiān)督和管理，生產(chǎn)設(shè)備從市場準(zhǔn)入條件關(guān)于居民。

　　執(zhí)行的質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度或以適應(yīng)改革開放和經(jīng)濟(jì)創(chuàng)造良好的環(huán)境。我國制藥設(shè)備，生產(chǎn)和流通領(lǐng)域，有降低標(biāo)準(zhǔn)的個別企業(yè)，偷工減料以次充成本競爭，制藥設(shè)備，嚴(yán)重擾亂了市場秩序和減少國際信譽也阻礙了技術(shù)進(jìn)步和健康業(yè)的發(fā)展。規(guī)范市場經(jīng)濟(jì)秩序的制藥設(shè)備，嚴(yán)格執(zhí)行國際，國家和印度的市場秩序和減少國際信譽也阻礙了術(shù)進(jìn)步和健康發(fā)展的產(chǎn)業(yè)。規(guī)范市場經(jīng)濟(jì)秩序標(biāo)準(zhǔn)，維護(hù)公平競爭，以適應(yīng)未來加入世界貿(mào)易組織，進(jìn)一步開放中國的社會和經(jīng)濟(jì)狀況，提高產(chǎn)品質(zhì)量，增加出口和保護(hù)的合法權(quán)利和利益的消費者，除了藥物監(jiān)測的原材料，設(shè)備的藥劑制品必須在質(zhì)量和安全市場準(zhǔn)入制度，采取審查生產(chǎn)條件，強(qiáng)制檢驗，加標(biāo)識和其他措施，進(jìn)行非法活動的有效監(jiān)督和管理。

　　業(yè)界專家質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備市場準(zhǔn)入制度的具體實施建議給予業(yè)務(wù)。專家指出，質(zhì)量和安全性的制藥設(shè)備提取罐市場準(zhǔn)入制度應(yīng)包括三項具體制度。

　　首先，藥品生產(chǎn)設(shè)備制造商實行許可證制度有基本的生產(chǎn)條件，以確保質(zhì)量和安全的藥品生產(chǎn)企業(yè)，發(fā)放“許可證生產(chǎn)的藥品和設(shè)備”應(yīng)準(zhǔn)予范圍內(nèi)的認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn);未取得“制藥裝備生產(chǎn)許可證”;不允許生產(chǎn)企業(yè)藥品和設(shè)備。這是從生產(chǎn)條件，以確保企業(yè)能夠生產(chǎn)的質(zhì)量和安全符合要求的產(chǎn)品。

　　第二，藥品生產(chǎn)設(shè)備，實施強(qiáng)制檢驗制度。未經(jīng)檢驗或檢驗的藥品和設(shè)備故障，不得出售該工廠。條件不具備自我下令實委托生產(chǎn)測試。這要求生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)有的條件和管理水平，有效的安全質(zhì)量的居民制成品。

　　第三，實施發(fā)牌制度，醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備，產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入制度的標(biāo)志。合格的測試設(shè)備，制藥印貼)市場準(zhǔn)入標(biāo)志---質(zhì)量得分的跡象，不要購買設(shè)備質(zhì)量得分跡象均不得進(jìn)入藥品市場。這樣做，有助于查明和監(jiān)測了廣大消費者，行政執(zhí)法部門，以促進(jìn)監(jiān)督和檢查，同時，也有利于促進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全的藥物責(zé)任感。

　　中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會

　　中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會，成立于1991年，現(xiàn)有255個成員，47個成員，8名副主席，執(zhí)行董事11。協(xié)會的主要任務(wù)：草全國制藥組織及設(shè)備“五年計劃”(草案);組織制定修訂國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品和設(shè)備，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并組織;書面指導(dǎo)科學(xué)和技術(shù)進(jìn)步和工業(yè)發(fā)展的行業(yè)書籍，資料等;制藥工業(yè)，統(tǒng)計工作及設(shè)備;制藥行業(yè)自律的工作設(shè)備;的一個主要制藥公司的資本設(shè)備，技術(shù)創(chuàng)新，產(chǎn)品開發(fā)項目的前期可行性研究;制藥設(shè)備，科學(xué)和技術(shù)成就，以查明和推廣使用工作的組織國內(nèi)，國際制藥機(jī)械提取設(shè)備企業(yè)之間的術(shù)合作和技術(shù)交流;組織的藥品質(zhì)量的產(chǎn)品和設(shè)備認(rèn)證;舉辦全國和國際制藥工程機(jī)械博覽會;有關(guān)政府部門反映的愿望，制藥公司和設(shè)備和要求。

　　我國醫(yī)藥產(chǎn)品和設(shè)備

　　我國醫(yī)藥產(chǎn)和設(shè)備目前包括8類：機(jī)械及設(shè)備，原材料，準(zhǔn)備機(jī)械，醫(yī)藥包裝機(jī)械，溫度。

　　我國醫(yī)藥產(chǎn)品和設(shè)備，供水設(shè)備，制藥機(jī)械粉碎，飲片機(jī)械，藥物檢測設(shè)備和其他制設(shè)備。

　　GMP是“規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量”的英文縮寫。

　　在國際舞臺上，國家GMP藥品生產(chǎn)，并已成為基本準(zhǔn)則的備，制藥機(jī)械粉碎，飲片機(jī)械，藥物檢測設(shè)備和其他制質(zhì)量管理是一個系統(tǒng)的，科學(xué)的管理制度。實施GMP認(rèn)證，不僅通過檢查最終產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求的證明，但整個過程的毒品生產(chǎn)的總體管理，實施科學(xué)和嚴(yán)格的監(jiān)測，以實現(xiàn)預(yù)期的質(zhì)量。

結(jié)語：通過以上這篇文章的介紹，相信每一位讀者朋友們對中國制藥裝備行業(yè)的現(xiàn)狀和未來都有了一個非常深刻的了解。以上的注意事項的介紹，都是非常重要的知識點。